정확한 결과를 위한 절대 순도

국내법과 국제법과 규제가 갈수록 엄격해지고 있기 때문에 의약품 및 화장품 산업의 시설들은 설비에 대해 잔류물이 없는 청결성을 입증해야만 합니다. 머크는 고객들에게 검증 작업을 단순화하기 위해 엑스트란(Extran®) 세제로 실험실을 청소한 후에 세제 잔류물이 남지 않음을 검증하기 위한 최초의 흡광도측정법을 제공합니다.

정확한 결과를 위하여: 엑스트란(Extran®) 세제

분석 결과의 정확성은 실험실 장비의 완벽한 청결성에 따라 좌우됩니다. 머크의 엑스트란(Extran®)은 가장 씻어내기 어려운 오염물질까지도 확실히 제거함으로써 잔류물이 다음 분석으로 이전되는 것을 방지하는 실험실 세척용 강력한 세제를 제공합니다. 엑스트란(Extran®)은 효소 시험에 대한 억제 효과가 없고, 염소가 없으며, 생분해성과 인산염 함량에 대한 기존의 요구사항들을 충족하고 있습니다. 활성 물질은 (EC) 지침 648/2004를 완전히 준수합니다. 설비 세척 후에 세제 잔류물까지도 남지 않는다는 것을 절대적으로 확신해야만 하는 엑스트란(Extran®) 사용자를 위해 머크는 수용액에 있는 엑스트란(Extran®)을 측정하기 위한 흡광도측정법을 제안합니다.

잔류물 측정을 위한 흡광도측정법

여러 기업의 표준 운영 절차는 사용된 세제의 잔류물이 남지 않는다는 증명을 요구합니다. 이 목적을 위해 머크의 새로운 잔류물 측정을 위한 흡광도측정법은 실제적이고 쉬운 세척 검증 지원 방법을 제공합니다. 이 새로운 방법은 비이온성 계면활성제의 증명에 근거하며 수동 세척 절차의 경우 엑스트란(Extran®) MA01, MA02, MA03 등급에 적합하고 실험실 세척장치의 경우 AP22 등급에 적합합니다.

사용자 친숙성과 신뢰성: 스펙트로퀀트(Spectroquant®) 셀 테스트 키트

물과 린스 용액 내의 엑스트란(Extran®)에 대한 광도측정을 위해 머크의 비이온성 계면활성제용 스펙트로퀀트(Spectroquant®) 셀 테스트를 이용할 수 있습니다. 모든 스펙트로퀀트(Spectroquant®) 셀 테스트 키트는 매우 사용자 친화적이라는 특징을 가지고 있습니다. 분석에 필요한 모든 시약은 이미 셀에 담겨져 있으며 각 셀에 인쇄된 바코드는 실수를 막아줍니다. 포토미터에 셀을 넣으면 장비는 자동적으로 올바른 방법을 선택합니다.

수행 용이성

시료 전처리는 간단합니다.필요할 경우 시료를 필터링하고 물 GR을 이용해서 스펙트로퀀트(Spectroquant®) 셀 테스트의 측정 범위(0.1 ~ 7.5 mg/l)로 희석시킵니다. pH는 3-9의 범위로 조절해야 합니다. 린스 용액의 경우에는 엑스트란(Extran®)이 없는 린스 용액을 공백 값으로 측정하십시오. 그런 다음 4ml의 시료를 셀 테스트에 첨가하고 흔들어서 섞은 다음 셀을 포토미터 안에 넣으십시오. 적절한 방법은 이미 저장되어 있으며 스펙트로퀀트(Spectroquant®) 컬러리미터와 포토미터에서 NOVA 60 또는 Pharo 100 / 300이 자동으로 선택되지만 다른 적절한 포토미터도 사용할 수 있습니다. 이 측정에는 3분밖에 걸리지 않습니다. 반응 시간 내에 분명한 상 분리가 일어나야 합니다. 현탁이 발생하면 시험 대상 시료 내의 엑스트란(Extran®) 농도가 너무 높다는 것을 나타낼 수 있습니다.

검증 단순화: 머크의 새로운 수용액 내의 엑스트란(Extran®) 흡광도측정법은 엑스트란(Extran®) 세제의 청결성에 대해 철저하고 신뢰성 있는 모든 증거를 제공합니다.

더 많은 정보를 원하십니까? 머크로 연락해주시기 바랍니다.